保亭黎族苗族自治县疾病预防控制中心关于国家致病菌识别网实验室质量评估质控品采购项目询价公告

序号

名称

数量

规格

备注

1

肺炎支原体质控品

2盒

灭活病原3种浓度各1管，核酸3种浓度各1管，6管/盒

2

百日咳鲍特菌质控品

2盒

灭活病原3种浓度各1管，核酸3种浓度各1管，6管/盒

3

A族链球菌质控品

2盒

灭活病原3种浓度各1管，核酸3种浓度各1管，6管/盒

4

脑膜炎奈瑟菌控品

2盒

灭活病原3种浓度各1管，核酸3种浓度各1管，6管/盒

5

肺炎克雷伯菌质控品

2盒

灭活病原3种浓度各1管，核酸3种浓度各1管，6管/盒

6

军团菌质控品

2盒

灭活病原3种浓度各1管，核酸3种浓度各1管，6管/盒

7

隐球菌质控品

2盒

灭活病原3种浓度各1管，核酸3种浓度各1管，6管/盒

8

志贺氏菌质控品

2盒

灭活病原3种浓度各1管，核酸3种浓度各1管，6管/盒

9

沙门菌质控品

2盒

灭活病原3种浓度各1管，核酸3种浓度各1管，6管/盒

10

弯曲菌质控品

2盒

灭活病原3种浓度各1管，核酸3种浓度各1管，6管/盒

序号

病原体/标靶名称

浓度

产品参数

1

肺炎支原体质控品

灭活病原3种浓度各1管，核酸3种浓度各1管，6管/盒

1.每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸，3支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、3支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。
2.质控标准品是液体状态。
3.采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果出具国家级检测机构的测试报告。
4.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株具备省级疾控中心来源证明。核酸质控品真实病原制备，出发菌毒株具备省级疾控中心来源证明。
5.出发菌毒株原料在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
6.具备国家级权威机构认证编号。

2

百日咳鲍特菌质控品

灭活病原3种浓度各1管，核酸3种浓度各1管，6管/盒

1.每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸，3支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、3支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。
2.质控标准品是液体状态。
3.采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果出具国家级检测机构的测试报告。
4.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株具备省级疾控中心来源证明。核酸质控品真实病原制备，出发菌毒株具备省级疾控中心来源证明。
5.出发菌毒株原料在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
6.具备国家级权威机构认证编号。

3

A族链球菌质控品

灭活病原3种浓度各1管，核酸3种浓度各1管，6管/盒

1.每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸，3支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、3支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。
2.质控标准品是液体状态。
3.采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果出具国家级检测机构的测试报告。
4.原材料真实且可溯源:灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株具备省级疾控中心来源证明。核酸质控品真实病原制备，出发菌毒株具备省级疾控中心来源证明。
5.出发菌毒株原料在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
6.具备国家级权威机构认证编号。

4

脑膜炎奈瑟菌控品

灭活病原3种浓度各1管，核酸3种浓度各1管，6管/盒

1.每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸，3支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、3支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。
2.质控标准品是液体状态。
3.采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果出具国家级检测机构的测试报告。
4.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株具备省级疾控中心来源证明。核酸质控品真实病原制备，出发菌毒株具备省级疾控中心来源证明。
5.出发菌毒株原料在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
6.具备国家级权威机构认证编号。

5

肺炎克雷伯菌质控品

灭活病原3种浓度各1管，核酸3种浓度各1管，6管/盒

1.每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸，3支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、3支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。
2.质控标准品是液体状态。
3.采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果出具国家级检测机构的测试报告。
4.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株具备省级疾控中心来源证明。核酸质控品真实病原制备，出发菌毒株具备省级疾控中心来源证明。
5.出发菌毒株原料在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
6.具备国家级权威机构认证编号。

6

军团菌质控品

灭活病原3种浓度各1管，核酸3种浓度各1管，6管/盒

1.每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸，3支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、3支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。
2.质控标准品是液体状态。
3.采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果出具国家级检测机构的测试报告。
4.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株具备省级疾控中心来源证明。核酸质控品真实病原制备，出发菌毒株具备省级疾控中心来源证明。
5.出发菌毒株原料在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
6.具备国家级权威机构认证编号。

7

隐球菌质控品

灭活病原3种浓度各1管，核酸3种浓度各1管，6管/盒

1.每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸，3支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、3支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。
2.质控标准品是液体状态。
3.采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果出具国家级检测机构的测试报告。
4.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株具备省级疾控中心来源证明。核酸质控品真实病原制备，出发菌毒株具备省级疾控中心来源证明。
5.出发菌毒株原料在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
6.具备国家级权威机构认证编号。

8

志贺氏菌质控品

灭活病原3种浓度各1管，核酸3种浓度各1管，6管/盒

1.每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸，3支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、3支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。
2.质控标准品是液体状态。
3.采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果出具国家级检测机构的测试报告。
4.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株具备省级疾控中心来源证明。核酸质控品真实病原制备，出发菌毒株具备省级疾控中心来源证明。
5.出发菌毒株原料在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
6.具备国家级权威机构认证编号。

9

沙门菌质控品

灭活病原3种浓度各1管，核酸3种浓度各1管，6管/盒

1.每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸，3支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、3支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。
2.质控标准品是液体状态。
3.采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果出具国家级检测机构的测试报告。
4.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株具备省级疾控中心来源证明。核酸质控品真实病原制备，出发菌毒株具备省级疾控中心来源证明。
5.出发菌毒株原料在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
6.具备国家级权威机构认证编号。

10

弯曲菌质控品

灭活病原3种浓度各1管，核酸3种浓度各1管，6管/盒

1.每种病原菌的质控标准品包括灭活病原和病原核酸，3支不同浓度的灭活病原标准品（浓度分别是1000Copies/mL、2000Copies/mL、10000Copies/mL）、3支不同浓度的病原核酸标准品（500Copies/mL、1000Copies/mL、5000Copies/mL）。
2.质控标准品是液体状态。
3.采用数字PCR方法进行量值确定。定值引入不确定度≤10%，均匀性引入不确定度≤8%，长稳引入的不确定度≤15%，扩展不确定度≤25%。量值结果出具国家级检测机构的测试报告。
4.原材料真实且可溯源：灭活病原质控品的原料为真实灭活病原，出发菌毒株具备省级疾控中心来源证明。核酸质控品真实病原制备，出发菌毒株具备省级疾控中心来源证明。
5.出发菌毒株原料在具备满足国家生物安全要求的实验室内制备。
6.具备国家级权威机构认证编号。