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【Sp1转录因子和Sp3转录因子蛋白合成与制备】采购公告

招标公告 发布日期

公告概要

“【Sp1转录因子和Sp3转录因子蛋白合成与制备】采购公告”发布于2026年09月18日,公告内容包括投标资格要求、开标时间地点、评标办法等关键信息。中策大数据提供该招标公告公告全文及相关参建单位信息查询。

公告基本信息

信息类型
招标公告
发布日期

公告正文

【采购公告】 Sp1转录因子和Sp3转录因子蛋白合成与制备 报名开始时间登录后查看 00:00:00报名结束时间登录后查看 00:00:0012 项目信息
项目编号:登录后查看
项目名称:Sp1转录因子和Sp3转录因子蛋白合成与制备采购方式:公开询价邀请询价竞争性谈判竞争性磋商单一来源采购项目比选商品比选
评审办法: 有效最低价 综合评估法 项目类型: 技术服务
预算金额:登录后查看
采购人信息
采购单位:登录后查看
联系人:登录后查看电话:登录后查看
地址:登录后查看邮箱:登录后查看
商品信息
序号商品信息数量计量单位预算单价预算总额商品参数商品备注
1

Sp1转录因子和Sp3转录因子蛋白合成与制备

品牌:无

货号/型号:无

规格:项

查看偏离表
1 登录后查看 登录后查看 一、技术指标 *1. Sp1转录因子和Sp3转录因子均采用原核重组表达技术生产; 2.纯度均不低于90%; 3.无菌,低内毒(含量不高于1EU/mg); 4.液体或冻干存储,500ug-2mg/支分装; 5.溶媒无毒,可用于细胞及动物实验。 *6.提供质量验证相关资料; 7.应当满足的服务内容、标准、期限、效率等要求; ★8.提供不低于100-200ug样品试用,进行技术验证; ★9.合同签订后可在30个工作日内完成供货; 10.验收标准、方法: (1)供货蛋白应用SDS-PAGE,BCA验证纯度及浓度; (2)应用细胞实验验证活性。 二、配置要求 1.Sp1转录因子25mg,500ug-2mg/支分装,采用原核重组表达技术生产,纯度不低于90%,无菌,低内毒(含量不高于1EU/ug),液体或冻干存储,溶媒无毒,可用于细胞及动物实验。 2. Sp3转录因子25mg,500ug-2mg/支分装,采用原核重组表达技术生产,纯度不低于90%,无菌,低内毒(含量不高于1EU/ug),液体或冻干存储,溶媒无毒,可用于细胞及动物实验。
内容公告 网上竞价供应商提报资料清单 *(一)价格文件 (二)参数文件 *1、技术参数要求逐条应答表 *2、交货清单 3、公司简介 (三)资质文件 *1、营业执照:成立三年以上 *2、法定代表人资格证明书或法定代表人授权书 *3、承诺书:包括供应商诚信承诺、保密承诺、诚信责任保证金承诺、未被列入违法失信名单承诺、关联关系企业不参与采购活动承诺、前三年没有重大违法记录的书面说明、没有发生过重大质量安全事故的书面说明、非外资独资企业或控股企业的书面说明、具备履约专业能力的书面说明(承诺书内容逐条都要涉及)。 (四)其他 如有特殊需要,比如压力容器制造许可证、医疗器械注册证书、3Q认证报告等,均需备注说明。 (五)上述带*的条款为必须提交的文件资料,均需要加盖公章,并以PDF格式上传。  附件信息 附件:技术要求.docx 附件:网上竞价供应商提报资料清单.docx 投诉质疑 偏离表详情
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