20260918我院拟遴选植入式心脏事件监测器（第二次）、紫外线消毒灯管（第二次）、乳房补片（第二次）、鼻部假体（第二次）的公告
公告概要
“20260918我院拟遴选植入式心脏事件监测器（第二次）、紫外线消毒灯管（第二次）、乳房补片（第二次）、鼻部假体（第二次）的公告”是2026年09月18日发布于广东省·广州市的招标公告公告，公告内容包括投标资格要求、开标时间地点、评标办法等关键信息。中策大数据提供该招标公告公告全文及相关参建单位信息查询。
公告基本信息
- 信息类型
- 招标公告
- 所属地区
- 广东省· 广州市
- 发布日期
公告正文
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项目编号 |
产品名称 |
参数 |
适用范围 |
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项目一 |
植入式心脏事件监测器 |
1.国家医保医用耗材分类与代码码段范围：C登录后查看000
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用于皮下记录心电信号，适用于存在心律失常风险、出现不明病因 / 短暂临床症状的患者，用于心律失常相关的监测与诊断评价。 |
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项目二 |
紫外线消毒灯管 |
8W |
用于传递窗口的紫外线消毒。 |
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项目三 |
乳房补片 |
材质：生物材料 固定方法：交联 规格：打孔和非打孔 尺寸大小：20cm²-200cm² |
适用于植入体内能诱导组织再生，最终实现自体化无异物残留体内的乳房补片。 |
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项目四 |
鼻部假体 |
规格型号： 鼻假体二段：长5.7-5.9cm*厚0.6cm*宽1.1cm； 鼻假体三段：长5.2-5.5cm*厚0.5-0.6cm*宽0.9-1.0cm 材质：硅胶 |
适用于需要改善面部比例失调、缺乏立体感、先天缺损畸形的求美者的鼻部假体。 |
一、报名要求：
1.报名公司需提供完整报名材料：
（1）报名公司需具备合法经营资格，根据医疗器械的风险程度，经营第三类医疗器械需取得经营许可证，经营第二类医疗器械需提供备案证明；
（2）应当从具有合法资质的医疗器械注册人/备案人/代理人购进，进口产品需提供该产品最新记录的报关证明及代理人合法经营资格证明，国产产品需提供注册人/备案人生产资质证明；
登录后查看公司的营业执照；
（4）需该产品可销售至我院（包括院本部、南沙院区）的逐级登录后查看公司还需授权至具体业务员个人，并提供该业务员身份证明资料；
（5）需签署并提供供货承诺书；
（6）需提供产品说明书；
（7）产品报价不得高于广州医用耗材采购交易平台和广东省药品交易中心，并签署、提交价格承诺函。若该产品在国内曾发生销售记录，需在价格承诺函中如实填写，并提供相关佐证的销售发票；
（8）需提供产品彩页、外包装图片（包含中、英文标签，UDI标识（必须含（17）、（11）、（10）或（21））等）；
（9）报名材料需全部登录后查看公司公章，并按顺序（见《中山一院医用耗材报名材料汇总表》）整理为一份PDF文件，并发到指定邮箱；
（10）报名材料不按要求提交（包括且不限于资料缺少或增多、印刷不清晰、逾期提交、未发送至指定邮箱）的，视为报名无效。多次发送报名材料的，仅取截止时间前提交的最后一份。
2.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本轮采购项目登录后查看公司不得在同一项目（采购包）报名多个品牌。
3.申请人对所提供的材料真实性、准确性、合法性负责，若存在弄虚作假，一经查实，则取消遴选资格。
二、每轮挂网期限：挂网起3个工作日。如，我院登录后查看（星期三）10:00启动某产品遴选挂网，则该轮挂网的截止时间为登录后查看（星期一）23:59。
三、报名材料发送到邮箱：zhongmh8@mail.sysu.edu.cn （不按“附件：中山一院医用耗材报名材料汇总表”要求发资料到邮箱，视为无效文件）
联系电话：钟老师020-登录后查看
（附件：中山一院医用耗材报名材料汇总表）
