2025年舟曲县高海拔服务能力提升项目公告

序号

货物名称

主要技术参数（功能点描述）

单位

数量

备注

1

心电监护仪

一、适用范围
多参数监护仪适用于小儿、成人的旁床监护，可以进行心电、呼吸、无创血压、血氧/脉率、体温、呼末CO2的监测。

二、性能特点
1.★15.6寸彩色TFT显示屏；
2.★HDMI：HDMI 1.4及以上，支持HDMI拓展功能；
3.USB接口：USB 2.0；
4.支持有线网络；
5.支持无线网络；
6.★支持多种界面显示：常规界面，ECG全屏7导界面，ECG半屏7导界面，呼吸氧合图界面，动态短趋势界面，大字体界面，它床观察界面；
7.★多种报警模式，声音报警、灯光报警、报警信息、参数闪烁；
8.可选配打印机（在出厂前进行选择）；
9.★标配CO2功能可选配CO2 模块。

三、工作条件
1.环境温度范围：5℃～40℃
2.相对湿度范围：≤80℃
3.大气压力范围：860 hPa ～ 1060 hPa（3000米以下）
4.外部电源：交流输入100 V -240 V～，频率50 Hz /60 Hz
5.内部电源：直流输出 14.8 V，容量为2850mAh

四、★监测功能
1.心电监测（ECG）
2.呼吸监测（RESP）
3.无创血压监测（NIBP）
4.血氧饱和度监测（SpO2）
5.脉率监测（PR）
6.双通道体温监测（TEMP）
7.呼末CO2监测（主流、微流）
8.气道呼吸率监测

五、主要技术参数
1.★心率（HR）监测
范围：成人：15 bpm～300 bpm，小儿：15 bpm～350 bpm；
精度：±1% 或±1 bpm取大者。
2.★呼吸率（RR）监测
范围：成人：0 rpm～120 rpm，小儿：0 rpm～120 rpm；
精度：7 rpm～120 rpm：±2 rpm 或者±2%，两者取大者；7 rpm 以下：不予定义。
3.★无创血压监测（NIBP）
类型 成人 小儿
收缩压（SYS） 40 mmHg-270 mmHg 40 mmHg-200 mmHg
平均压（MEAN） 20 mmHg-230 mmHg 20 mmHg-165 mmHg
舒张压（DIA） 10 mmHg-210 mmHg 10 mmHg-150 mmHg
4.★血氧饱和度（SpO2）监测
范围：成人：0 %～100 %，小儿：0 %～100 %；
精度：70 %～100 %：±2 %，70 % 以下：不予定义。
5.★脉率（PR）监测
范围：成人：25 bpm～250 bpm，小儿：25 bpm～250 bpm；
精度：±2 bpm。
6.★体温（TEMP）监测
范围：成人：双通道均为 0 ℃～50 ℃，小儿：双通道均为 0 ℃～50 ℃；
精度：±0.1 ℃。（电阻法测量）
7.★呼末CO2气体浓度监测
范围：成人：0 %～19.7 %，小儿：0 %～19.7 %；
精度：0 %～12 %：±（0.2 % + 读数的 2 %），12.1 %～19.7 %：±（0.2 % +读数的 6 %）。
8.★气道呼吸率监测
范围：成人：0 rpm～150 rpm，小儿：0 rpm～150 rpm；
精度：0 rpm～70 rpm：±1 rpm ；其它：不予定义。

六、基础报警及保护
1.心率高限报警
2.心率低限报警
3.呼吸率高限报警
4.呼吸率低限报警
5.血压高限报警
6.血压低限报警
7.血氧饱和度高限报警
8.血氧饱和度低限报警
9.脉率高限报警
10.脉率低限报警
11.T1高限报警
12.T1低限报警
13.T2高限报警
14.T2低限报警
15.EtCO2气体浓度值高限报警
16.EtCO2气体浓度值低限报警
17.气道呼吸率值高限报警
18.气道呼吸率值低限报警
19.窒息报警

台

10

2

除颤仪

一、适用范围
该产品预期治疗疑似心脏骤停患者（无反应、无脉搏、无呼吸或呼吸不正常），其中儿童模式适用于0至7岁的患者，成人模式适用于8岁及以上的患者。
二、性能特点
1.IP55防护等级；
2.运行模式：连续运行；
3.★除颤波形为双相截尾指数波（Biphasic Truncated Exponential，BTE），波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿；
4.支持语音播报，设备可根据环境噪声自动调节音量，最大音量≥85dB。可切换或配置多种语言模式；
5.★支持最近2次抢救过程数据存储：ECG数据、阻抗数据、录音数据，ECG数据和阻抗数据从患者粘贴电极片开始记录总计≥2小时，支持数据导出；
6.支持自检数据和事件数据记录，可存储100000条自检数据、100000条事件数据，支持与服务器进行无线通讯，将设备状态和内部数据传输给指定服务器，支持无线导出自检和抢救报告；
7.支持4G或5G移动通讯;
8.具有定位功能，可在后台查看设备的位置。可兼容GPS（Global Position System，全球定位系统）、北斗和基站定位；
9.支持USB接口，可与外部USB设备通讯；
10.在心肺复苏期间，设备给予操作者心肺复苏引导，引导节拍为100bpm、110bpm、120bpm可调；
11.可选配移动检测功能，可检测自身的移动。当设备检测到移动时，会发送位置和基本信息到服务器；
12.跌落符合GB/T 2423.7-2018的要求，1.6m；符合EN1789:2020的要求，1.6m；
13.主机寿命按说明书要求进行存储及维护，主机预期使用寿命为10年；
14.★电池寿命：室温下，货架寿命5年，待机寿命6年；
15.设备可识别电极片有效期；可识别电极片类型，自动进入对应的成人或儿童模式。

三、工作条件
1.环境温度范围：-5℃～50℃，电极片工作温度0℃～50℃
（从室温环境下进入-20℃环境后，至少能工作60分钟）
2.相对湿度范围：5%～95%
3.大气压力范围：55kPa～106kPa，海拔可达4850m
4.内部电源：直流输出 12V，容量为4650mAH

四、模式及语言
1.除颤模式：成人模式、儿童模式
2.★语言：可播报普通话、英语、法语、俄语、日语、粤语、泰语、西班牙语，默认普通话，可一键切换，可配置。

五、主要技术参数
1. ★除颤能量输出序列
负载阻抗为50Ω时，成人除颤默认能量序列：150-200-200J。儿童除颤默认能量序列：50-70-70J。能量序列可通过软件配置。
2.除颤能量输出准确度
在25Ω～200Ω范围内，误差≤±10%。
3.阻抗评价
可电击范围：20Ω～300Ω。设备允许在该阻抗范围内实施电击。
阻抗补偿范围：25Ω～200Ω。设备在该阻抗范围内的除颤能量误差≤±10%。
4.充电时间
在20℃±2℃环境中，
a）采用满容量的新电池，从开始充电到150J电击准备完成的时间，6秒以内；
b）采用最大能量放电6次后的电池，从开始充电到150J电击准备完成的时间，6秒以内；
c）采用满容量的新电池，从开始分析到150J电击准备完成的时间，6秒以内；
d）采用最大能量放电6次后的电池，从开始分析到150J电击准备完成的时间，6秒以内；
本设备采用先进的充电与心律分析同步技术。
5.电击取消
在电击释放之前，当遇到以下任一状态时，设备应取消电击：
a）电极片脱离患者，超过1秒；
b）从设备拆下电极片插头，超过1秒；
c）关闭设备；
d）拆下电池；
e）识别到不可电击的心律；
f）准备好电击状态下，超过30秒，未按下电击按键。
6.关机自动放电
设备关机6s后，已经充电的高压电容自动放电，高压电容上应不出现高于25V的电压。
7.可电击的心律
a）平均振幅≥0.2mV的心室颤动；
b）平均振幅≥0.2mV且心率≥180bpm的室性心动过速。
8.分析时间
分析时间，从开始分析到给出决策，≤5秒。
9.数据存储传输部分
数据包括抢救数据、自检数据和事件数据。
a）设备存储最近2次抢救过程的ECG数据、阻抗数据和录音数据，总计≥2小时，ECG数据和阻抗数据从患者粘贴电极片开始记录。可选择性导出数据；
b）设备具有自检数据和事件数据记录功能。最大可存储100000条自检数据，100000条事件数据；
10.电池可电击次数
a）★在20℃±2℃环境中使用新电池，针对可电击心律的可电击次数，150J除颤放电≥530次，200J除颤放电≥420次。
b）在20℃±2℃环境中使用新电池，发出最初的电量低提示后还能进行最大能量除颤放电≥20次。
11.连续监护时间
a）在20℃±2℃环境中使用新电池，针对不可电击心律进行分析和心肺复苏引导的时间，≥16小时。
b）在20℃±2℃环境中使用新电池，发出最初的电量低提示后还能进行连续监护≥30分钟。

六、基础报警及保护
1.当设备首次检测到电量低时，会发出语音提示。
2.当设备检测到电池过期时，会发出语音提示。
3.当设备检测到电极片过期时，会发出语音提示。
4.当设备检测到导联脱落时，会发出语音提示。
5.当设备检测到设备故障时，会发出语音提示。

台

10